Vi er unge. Vi er muskelsyke. Vi har en egen forening. Men hva gjør vi? Hvem er vi? Og hvorfor burde man være medlem?
Foreningen for Muskelsykes Ungdom. FFMU. En haug med unge mennesker som lever med en muskelsykdom. Det er oss. Men er det bare det vi er? Nei, absolutt ikke. Det er bare én ting vi har til felles. Utenom det er vi en gøyal gjeng med masse ulike, unike personligheter. Er du medlem, så vet du det allerede. Men dette innlegget er rettet mot deg som ikke er medlem, som er usikker på hvorfor du burde melde deg inn, eller kanskje du ikke vet at vi eksisterer engang.
Vi vil jo gjerne at flere skal se at FFMU faktisk er noe man burde være medlem i, for det vi prøver på er jo å gi medlemmene våre opplevelser og kurs som gir en noe. Som er lærerikt, underholdene og som kanskje til og med kan gi minner for livet. Vårt mål er å vise at vi unge muskelsyke kan, i stedet for å leve i en tilstand der man tenker «Nei, jeg er muskelsyk, så det kan jeg ikke». Den tenkemåten gidder vi ikke. Vi muskelsyke har nok hindringer i livet på grunn av diagnosen vår. Vi trenger ikke å skape enda flere hindringer kun oppi vårt eget hode.
Vi liker å utfordre medlemmene våre til å våge å prøve nye ting. Vårt største arrangement er “Aktiv Uke”. Der prøver vi å legge til rette for at deltakerne skal kunne være aktiv og tøye grenser de har satt for seg selv. Vi muskelsyke kan gjøre mye, men i blant trenger vi et spark i ræva for å innse det. Og det er nettopp det vi i FFMU prøver å gi: noen reale spark i baken for å få medlemmene våre til å tro på seg selv og sin egen styrke. Vi har svake muskler, men vi er jo sterke personligheter med mye å tilby. Det må vi aldri glemme, og FFMU skal minne medlemmene sine på det.
Vi har en del kurs med temaer som vi mener kan ha stor betydning i medlemmenes liv. Vi forsøker alltid å informere om nyttige ting, slik at medlemmene kan lære noe nytt som kan gjøre hverdagen enklere, bedre og kanskje til og med mer innholdsrik.
Vi liker også å kunne samle medlemmene våre på ett sted, der alle har mulighet til å bli kjent med andre mennesker som møter på lignende utfordringer som en selv. Dette skaper vennskap, i tillegg til at man ofte lærer noe nytt om seg selv eller andre. Samholdet blant medlemmene i FFMU er sterkt, da det betyr mye å ha et sted der man er helt fri til å bare være seg selv. Mange kjenner nok på følelsen av at de funksjonsfriske vennene ikke alltid klarer å forstå visse ting man som muskelsykdom går gjennom og opplever. Da er FFMU et viktig møtested, for her forstår vi. Vi vet hva det vil si å være ung og muskelsyk, og vi vet hvor mye det kan bety at man gjør noe så enkelt som å lytte og å komme med små tips og løsninger man selv ikke har tenkt på.
FFMU er et fristed for deg som er ung og muskelsyk, der du kan få utfordre deg selv i trygge omgivelser og utvikle deg til å bli sterkere på områder som vil gjøre diagnosen din mindre fremhevet. En muskelsykdom er ikke den du er. Den er bare en liten del av deg.
